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掌握三步,輕松區(qū)分細菌感染與病毒感染

  • 2023 - 12 - 12
細菌感染與病毒感染的區(qū)別圖
一、血常規(guī)

血常規(guī)是臨床初步鑒別感染類型的最常用指標,主要查看白細胞、中性粒細胞和淋巴細胞,常認為“白細胞總數(shù)升高或中性粒細胞比例增加表明細菌感染,白細胞總數(shù)降低或淋巴細胞增加表明病毒感染”,但并不一定如此。

感染因素:①中性粒細胞增多常伴隨白細胞總數(shù)增多,常提示急性細菌性感染,特別是革蘭陽性球菌(如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等)感染。值得注意的是,沙門菌感染、結核和布魯菌病可引起白細胞減少;某些細菌引起的嚴重感染(如膿毒癥)也會導致白細胞總數(shù)顯著減少,提示病情危重。②少數(shù)病毒感染(如流行性乙型腦炎和流行性出血熱)。

非感染因素:①病理因素:血液與實體腫瘤、血管炎、成人斯蒂爾?。ˋOSD)及腎上腺皮質激素等。②生理性因素:新生兒、月經期、妊娠、分娩及情緒變化等。

2.白細胞升高合并淋巴細胞比例升高:

常提示急性病毒感染,如傳染性單核細胞增多癥,長期持續(xù)升高,應與血液系統(tǒng)疾病(如白血病等)進行鑒別。

3.白細胞升高合并嗜酸粒細胞比例升高:

常提示寄生蟲、結核、變態(tài)反應、腫瘤及藥物等原因。

4.白細胞減少:

病毒、非典型病原體(如支原體、衣原體、立克次體等)及某些原蟲(如瘧原蟲、黑熱病原蟲)感染可致白細胞減少。

5.白細胞正?;驕p少同時合并嗜酸粒細胞下降:

常提示急性病毒感染,如傳染性單核細胞增多癥,長期持續(xù)升高,應與血液系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽〉龋┻M行鑒別。

6.淋巴細胞增多:
感染因素:主要為病毒感染,如水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥、傳染性淋巴細胞增多癥、病毒性肝炎、流行性出血熱以及柯薩奇病毒、腺病毒、巨細胞病毒等感染,也可見于百日咳桿菌、結核分枝桿菌、布魯菌、梅毒螺旅體、弓形蟲等。
非感染因素:腫瘤、移植排斥反應等。

注意:血常規(guī)檢查雖特異性不強,卻是感染性疾病重要且不可缺少的檢查項目,在大多數(shù)細菌感染中,白細胞的改變能在一定程度上反映療效與預后,臨床實踐中需結合體征及其他檢查綜合判斷。

二、感染標志物

臨床常用的感染標志物主要包括C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、肝素結合蛋白(HBP)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)、白介素6(IL-6)等。

CRP:CRP是一種肝臟產生的非特異性急性時相反應蛋白,升高幅度與感染或炎癥嚴重程度呈正相關。根據(jù)《感染相關生物標志物臨床意義解讀專家共識》:正常CRP≤10mg/L,細菌感染時,血清CRP可呈中等至較高程度升高,80%的患者CRP超過100mg/L,88%~94%的患者超過50mg/L;病毒感染時,CRP的水平多正?;蜉p度升高。所以,一般可以認為,CRP僅在細菌感染時升高,可用于感染性炎癥反應的鑒別。病毒感染時,CRP通常不增高(除了一些嚴重侵襲導致組織損傷的病毒如腺病毒、皰疹病毒等)。因此,當CRP≥5mg/L 基本可以排除病毒感染。
PCT:同CRP相似,PCT是臨床診斷細菌感染的有力證據(jù),具有較高的敏感性和特異性。PCT在細菌感染特別是膿毒血癥、革蘭陰性桿菌引起的全身炎癥反應時常顯著增高,且其增高的程度與感染的嚴重程度呈正相關。病毒性疾病時PCT不增高或僅輕度增高,一般不會超過1-2ng/ml。因此,PCT亦可作為細菌感染和病毒感染的鑒別診斷指標。另外,PCT在作為鑒別病毒性疾病時,其敏感度和特異性均高于CRP。

HBP:HBP是細菌感染最早升高的標志物之一,出現(xiàn)局部或輕微的細菌感染后1h內即可在血漿中檢測到。這是相對CRP和PCT等炎癥標志物的一個顯著優(yōu)勢,可以看作是炎癥預警的急先鋒。細菌感染時HBP水平升高,病毒感染時HBP水平不升高。

2.細菌感染和病毒感染都有顯著升高——SAA和IL-6:
SAA:SAA在細菌感染和病毒感染時皆有明顯升高,細菌感染急性期的水平顯著高于病毒感染急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L 對于細菌感染的急性期具有較強的提示性作用。SAA作為新一代的炎癥感染指標彌補了目前常用炎癥標志物不能提示病毒感染的不足,對于輔助診斷病毒感染具有重要價值。
根據(jù)《血清淀粉樣蛋白A在感染性疾病中臨床應用的專家共識》,SAA與其他感染標志物(如CRP)聯(lián)合運用可對病毒和細菌感染進行早期鑒別:①當CRP顯著升高(>50mg/L),同SAA升高明顯(100~500mg/L),提示細菌性炎癥可能性較大;②當CRP升高但小于50mg/L, 而SAA顯著升高(>500mg/L),提示病毒感染(重癥)或細菌感染;③當CRP正常或僅有輕度增高,而SAA出現(xiàn)升高(10~100mg/L),提示病毒性感染。
IL-6:在機體發(fā)生感染時,病毒、內毒素、腫瘤壞死因子等多種細胞因子可誘導機體產生IL-6。IL-6是介導急性時相反應的主要信號分子,可誘導機體產生CRP、PCT和SAA等急性時相反應蛋白。

和SAA類似,IL-6和CRP兩者同時檢測可對早期細菌和病毒感染的鑒別診斷提供有力的證據(jù),特別在嬰幼兒感染性疾病的早期。研究表明,在小兒感染性腹瀉中,細菌性腸炎組血清PCT、CRP和IL-6水平明顯高于病毒性腸炎組,病毒性腸炎組中CRP和 IL-6與健康對照組相比沒有明顯區(qū)別,PCT、CRP和IL-6聯(lián)合檢測對鑒別小兒腸炎的病原體有重要臨床意義。

同時有文獻報道,IL-6、PCT和CRP聯(lián)合檢測能輔助鑒別革蘭陽性/革蘭陰性菌。IL-6在革蘭陰性菌血流感染的升高水平明顯高于革蘭陽性菌,CRP、PCT和IL-6均明顯升高,提示革蘭陰性菌感染;若PCT和CRP高,而IL-6不明顯,則應考慮革蘭陽性菌。

三、痰液顏色

通常,我們將透明或泡沫狀痰視為黏痰;將黃色、綠色、棕色、鐵銹色等痰視為膿痰。通過觀察痰的顏色性狀,有時可幫助我們辨別感染類型、鑒別相關疾病。

痰液的特點及意義圖

研究顯示,隨著痰液顏色的加深,形成綠色痰液的綠過氧化特酶(MAO)在痰液中含量越高,MAO的濃度與炎癥細胞水平顯著相關(如組織蛋白酶、白介素8、白三烯B4等增高)。另有研究顯示,細菌感染時患者主要表現(xiàn)為中性粒細胞為主的炎癥反應,膿性痰與細菌陽性率呈顯著相關性。故而有觀點認為:可以將膿痰作為辨別細菌與非細菌性的簡單參數(shù),膿性痰時,細菌感染可能性大;粘液痰時,病毒感染、其他類型的感染或者疾病可能性大。但這不絕對,痰液顏色對于辨別感染類型的參考價值十分有限,不能僅憑簡單的觀察痰色“武斷”地判斷感染類型。

相比于單項檢測,多種指標的聯(lián)合檢測具有較佳的特異性和敏感性,更能準確地對病原類型進行判斷。因此,要想明確感染類型,需結合患者的各項實驗室檢查、臨床特征、影像學表現(xiàn)等進行綜合判斷。

來源:IVD快訊